Con una sencilla extracción de sangre se puede conocer el riesgo de que el bebé pueda tener muchas anomalías cromosómicas.

Durante el embarazo, fragmentos celulares de ADN del feto circulan en sangre materna. Estos fragmentos de la genética del embrión se pueden estudiar dando información muy fiable, cercana al 100% de detección.

El ADN fetal es identificado a partir de la semana 10 de gestación, momento en que ya podemos realizar en análisis.

Con este análisis se detectan las trisomías de los cromosomas 21, 18 y 13 así como las anomalías numéricas de los cromosomas sexuales. Existiendo test más completos dependiendo de cada caso, te informaremos.

Además, siempre realizamos una ecografía previa al test para que puedas ver el latido antes de realizar en análisis.